本实验采用液相色谱测定桑白皮中绿 原 酸 的 含 量,旨在为桑白皮的质量控制提供方法,为今后进一步的开发与研究提供科学依据。
1仪器和试药
Agilent1100高 效 液 相 色 谱 仪(美 国 安 捷 伦 公司) ;KQ-200VDB型超声波清洗器;LG16-WA型台式 高 速 离 心 机;SH2-D循环水式真空泵;绿 原 酸 对 照 品,甲 醇 为 色 谱 纯(FisherScientific公 司) ,水为高纯水,其余试 剂 为 分 析 纯,桑 白 皮 饮 片(批 号20090907,20100525,20100128,20101026,20100705)。
2方法与结果
2.1色 谱 条 件
DiamonsilC18色 谱 柱(4.6mm×250mm,5μm) ;流动相乙腈-0.4%磷 酸(11∶89) ;检测波长327nm;柱 温30°C;流 速1mL·min-1;进 样量10μL。见图1。
2供试品溶液提取方法优化
2.2.1星点设计试验
根据 预 试 验 结 果,采 用 星 点设计法对桑白皮供试品溶液的甲醇超声提取方法进行优化,以绿 原 酸 的 含 量 为 评 价 指 标,选 择 甲 醇 体 积分数、超声时 间、溶 媒 比3个 因 素。星点 设 计 实 验 因素按矩阵选择的各水平及其对应的编码值见表1~2。
2.2.2模型 拟 合
以 绿 原 酸 含 量 为 因 变 量,对 实 验结果 进 行 二 项 式 拟 合,以 方 程 各 项 系 数P<0.05作为显著标准,对方程进行优化,得二项式方程:Y=0.32762+0.015799X1+0.020272X3-0.03351X12-0.01597X22-0.03008X23+0.01489X1X2+0.021596X2X3(r=0.8901)
2.2.3提取条 件 优 化 和 验 证
根据二项式方程绘制 响 应 曲 面 图,结 果 见 图2。对 二 项 式 方 程 进 行 求导,可 得:当提 取 条 件 为60.7%甲 醇、提 取 时 间 为45.5min,溶 媒 比 为11.6倍 时,Y有 预 测 的 zui 大值0.335。本实验zui终选取桑白皮的*提取条件为60%甲 醇、提 取 时 间 为15min,溶 媒 比为10倍。取桑白皮饮片粉末约5g,精密称定,共 取3份,根 据 确定的*提取 条 件 制 备 供 试品 溶 液,按2.1项 下 色谱条件 进 行 测 定。结果绿原酸质量分数平均值为0.365±0.0079mg·g-1。结果表明,本法的提取效果较好。
2.3溶液制备
2.3.1供试品 溶 液 的 制 备
取 药 材 粉 末5.0g,精密称 定,加60%甲 醇50mL,称 重,超 声45min,放冷,补足 质量,滤 过,取 续 滤 液,用0.45μm滤 膜 滤过,即得。
2.3.2对照品溶液的制备
取绿原酸对照品适量,精密称定,加60%甲醇制成每1mL含 绿 原 酸45μg对照品溶液,用0.45μm滤膜滤过,即得。
2.4线性关系 的 考 察
分 别 精 密 吸 取 对 照 品 溶 液1,2,4,6,8,10μL,注入液相色谱仪,按 上 述 色 谱 条件进行测定,以峰面积积分值Y为纵坐标,对 照 品 量X(μg)为横 坐 标,绘制标准曲线得绿原酸的回归方程Y=2329.0289X+8.1841(r=0.9999)。绿 原酸在0.045~0.45μg,峰 面 积 与 进 样 量 呈 良好 的 线性关系。
2.5精密度试验
精密吸取对 照 品 溶 液,重 复 进 样6次,按2.1项下色 谱 条 件 进 行 分 析,测 定 绿 原 酸峰面积。结果绿原酸峰 面 积RSD0.57%,表 明 该 方 法精密度良好。
2.6稳定 性 试 验
精 密 吸 取 供 试 品 溶 液,分 别 于0,4,8,12,16,24h进 样10μL,按2.1项 下 色 谱条件 进 行 分 析,测 定 绿 原 酸 的 峰 面 积。结 果 绿 原 酸 峰面 积RSD1.26%,表 明 供 试品 溶 液 在24h内稳 定。
2.7重复性试验
取同 一 批 样 品6份,按2.3.1项下制备供试品溶液,依2.1项下色谱条件进行分析,测定绿原酸的峰面积并计算含量。结果桑白皮中绿原 酸 的 平 均 质 量 分 数 为0.402mg·g-1,RSD2.02%,表明该方法的重复性良好。
2.8加样回收率试验
取已测 知 含 量 的 样 品6份,每份2.5g,精密 称 定,分别精密加入绿原酸对照品溶液(0.45g·L-1)2mL,按 供 试 品 溶 液 的 制 备 方 法制备,进 样10μL,记 录 色 谱 图,计算加样回收率,结果见表3。
2.9样 品 测 定
按2.3.1项 供 试 品 溶 液 的 制 备 方法,2.1项 下 的 色 谱 条 件 对5批 桑 白 皮 饮 片 进行 测定,结果见表4。
3讨论
在预试验中,供试品溶液的制备方法考察了超声提取和回流 提 取2种 方 法,结果超声提取含量较高,处理过程较简便,所以本实验选 择 超 声 提 取 为 供试品溶液的制备方法。
星点设计是多因素五水平的优化方法,先利用二项式非线性回归进行分析和计算,得到应变量和自变量之间的函数关系,再利用此函数关系来求出*的自变量值。所以,相 对 于 正 交 设计,星 点 设 计-响 应面优化法能更准备地找到所考察因素的*条件,且在zui低 要 求 下,只 是比 正 交 设 计 多6个 实 验 号。因此,本实验 采 用 星 点 设 计-响 应 面 优 化 法 对 提 取 条件进行优化,该方法有的统计软件可以设计实验矩阵和处理数 据,操 作 方 便,结 果 能 比较 精 确 地 找 到 各考察因素在较佳条件下因变量的zui大值。